近日從網路上得知，2025年5月，美國食品暨藥物管理局（FDA）正式核准了第一項可用於協助診斷阿茲海默症的血液檢測，名稱為「Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42血漿比值測試」。這項血液檢測的原理，是透過分析血液中與阿茲海默症相關的兩種關鍵蛋白質：磷酸化tau蛋白（pTau217）和β-類澱粉蛋白（β-Amyloid 1-42），來判斷腦中是否可能已有阿茲海默症的病理變化。
這項血液檢測有什麼優點呢？大致說來有以下三點：
（1）非侵入性：僅需抽血，相比過去需要進行的腦部掃描或脊髓穿刺，過程更簡單安全。
（2）更容易普及：未來有機會應用在更多醫療機構，讓更多患者能夠及早被發現和治療。
（3）加快診斷流程：可幫助醫師更快判斷患者是否需要進一步接受專業檢查或藥物治療。
根據報導所言，這項血液檢測雖然是一項重大進展，但需注意它並不能單獨做為診斷依據。專家建議其仍需搭配醫師的臨床評估、認知功能測試，甚至必要的影像檢查，才能做出準確診斷。
這項新技術的出現，代表著阿茲海默症診斷將進入更便利、低負擔的時代。隨著醫療技術進步，將來有望讓更多人能夠在疾病早期就及時發現與治療，延緩退化，維持生活品質。
