2021 年 6 月 7 日 ，美國食品藥品監督管理局（FDA）歷史性地批准阿杜卡奴單抗（aducanumab，由 Biogen 和 Eisai 藥廠所推出）用於治療阿滋海默症，這是美國食品藥品監督管理局批准的第一種延遲阿滋海默症發展的藥物。

這意味著阿滋海默症患者可能有更多的時間能積極參與日常生活，保持獨立；有更長的時間保留記憶；也可以有更長的時間與親友同享那至親的關係。

阿滋海默症是因為大腦組織持續被破壞而導致患者丟失記憶，並出現迷失方向等情況，更進而導致患者無法自理日常生活。患者情緒也有可能大起大落，甚或出現溝通困難。

與之前批准的藥物相比，阿杜卡奴單抗是以一種新的方式用來治療阿滋海默症。阿杜卡奴單抗不僅緩解症狀，還可減緩疾病的進展。此類療法是第一次獲批准的；它的作用是從大腦中去除澱粉樣蛋白，可能會因此而延緩阿滋海默症患者的臨床衰退。澱粉樣蛋白是一種蛋白質積聚而成的粘性腦斑塊，這是阿滋海默症的標誌，阿杜卡奴單抗是透過對付澱粉樣蛋白來阻止大腦組織遭破壞。也就是說阿杜卡奴單抗能對付在大腦形成異常團塊的蛋白質——澱粉樣蛋白（amyloid）。因為澱粉樣蛋白的出現，腦細胞會被破壞，造成癡呆症狀，例如：記憶與思考障礙、溝通障礙、感到混亂。

研究顯示，早期診斷可以確保患者儘早獲得最大的益處，更有助患者及其照護人員的健康。這種新療法的批准，使早期檢測和診斷變得更加重要。

按照聯合國世界衛生組織（WHO）定義，阿滋海默症是最常見的一種癡呆症（dementia）。目前全球有五千萬名癡呆症患者，其中阿滋海默症患者超過三千萬，大多數年齡在六十五歲以上。

如果您或您的家人正在經歷記憶方面的變化，阿滋海默症協會強烈建議與醫療保健提供者聯繫，以進行徹底的評估與診斷。有關診斷的更多信息或醫療保健提供者，可查閱阿滋海默症協會網站：alz.org，或撥打該協會二十四小時全年無休諮詢專線 800-272-3900。